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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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] 本帖最后由 hplcangel 于 2008-8-29 10:50 编辑 [/i]],[attach]499[/attach][attach]500[/attach]
她脸上的微笑,是对CS真人游戏的最大宣传,这个游戏确实不错
2010年02月23日发布人:hplcangel
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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这个故障出现后,为何光管会自动关闭?,这应该是关盖子超时了。,为何会超时?,两种可能会导致超时
1、Cap机械部分动作不畅;仔细观察将可以发现在关闭过程中有停顿等表现
2、定位传感;Cap虽然关闭完全了,但传感装置可能未完全耦合其动作
2015年11月25日发布人:jkh123
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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色谱分析类的,有没有筒子投过Journal of natural medicines 和 analytical sciences阿,都是日本的杂志,不知道周期和接收难易程度都怎么样呢?
感激不尽~~,还行吧 看你写的水平啦!!,日本的
2014年09月20日发布人:vivianbai
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan
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我们实验室有两台CS仪,一台LECO CS244用了好多年比较老了,一台EltraCS800用了两年,目前准备再买一台。销售主推
LECO CS600,请教使用过的朋友说说这款仪器的优缺点,最好和CS800比较一下,不胜感激!,LECO
2014年12月24日发布人:红旗渠